martes, 16 de abril de 2013

Entrevista a Jan Asor, autor del cartel de la IV Muestra Acuarelas para la Ataxia


 
 
 
 Madrid, a 15 de abril de 2013

                                                            

 

 

Entrevista a Jan Asor, autor del cartel imagen de la IV Muestra de Acuarelas para la Ataxia y de gran parte de las obras que se exponen  en Bilbao y en anteriores ediciones. Nadie mejor que él, nos lo puede explicar. Su mirada expresa la  emoción  que  trasmite su OBRA. Cuenta  con ese  privilegio. Aportar a la ciencia y al conjunto de la sociedad la creatividad necesaria para acelerar  los procesos de investigación, haciéndolos más humanos.

 
 

 



 
 

 

. Que  sientes cuando  sabes que con tu poder expresivo puedes dar un paso de gigante a la investigación biomédica? 

 

En primer lugar, agradecer a la fundación la confianza en mi trabajo.

En respuesta a la pregunta, sinceramente, ya me gustaría que las cosas funcionaran así... ya me gustaría...

¡Menos mal que están los científicos!  me reconforta saber, mientras sostengo mis pinceles...

 


. Como padre, entiendes que tu apoyo  aportará salud a todos los hijos enfermos de Ataxia de Friedreich del resto de padres. ¿Hasta dónde estás dispuesto a llegar en este empeño? 

 

Yo, como cualquier padre, madre, hermano... de afectado por la ataxia de friedreich. Solo deseo una cosa y para ello, estoy dispuesto a todo.

 

 

 . ¿Nos puedes explicar qué representa el cartel?

 

He intentado hacerlo cálido,  claro y cercano,  algo así como la infancia... (la casita) es el "palacete de Bidarte", el bonito lugar en el que se celebra la exposición... no quería que resultara un dibujo estático y que mejor que la falta de equilibrio, diría yo.  Por supuesto todo iluminado por el optimismo que proyecta el futuro. Ahí se dirige la mirada del niño... 

 

 

. Aunque has dejado el mensaje lo suficientemente claro...quieres explicar algo, que a primera vista se nos haga más difícil de entender.

 

Creo que os referís a la diminuta frase colocada por ahí... que dice "a mi luis". 

Se trata de una dedicatoria  a mi hijo afectado por la "a.f." el cual sin saberlo me ha servido de modelo en tantas ocasiones... parece que fue ayer cuando aún andaba solo... 

 

 

Para finalizar, y con vuestro permiso,  quisiera aprovechar  la oportunidad para hacer extensible la dedicatoria a toda la comunidad "a.f.", desde aquellos que jamás conoceré...  a  los integrantes de la recientemente creada "plataforma genefa" de la que con optimismo y decisión formo parte  para intentar hacer realidad un proyecto de "terapia génica" en la ataxia de friedreich...